Riskbedömning, personal
[Läkemedelshantering]
En del läkemedel kan, om de hanteras felaktigt, leda till ohälsa för den personal som hanterar dessa. Sådana läkemedel är att betrakta som farliga ämnen. För dessa gäller Arbetsmiljöverkets föreskrift AFS 2000:4, Kemiska arbetsmiljörisker. Arbetsgivaren ska identifiera de läkemedel som kan betraktas som farliga ämnen och en riskbedömning ska göras.
Skyddsinformation för de flesta läkemedel finns i den webbaserade FASS. Broschyren "Skyddsinformation för hälso- och sjukvårdspersonal vid hantering av läkemedel" från Läkemedelsindustriföreningen informerar om säkerhet vid hantering av läkemedel och lämpliga arbetssätt med mera.
Med anledning av att det finns potentiella arbetsmiljörisker i samband med hantering av bland annat cytostatika har Arbetsmiljöverket utfärdat föreskriften AFS 2005:5, Cytostatika och andra läkemedel med bestående toxisk effekt. Skriftliga hanterings- och skyddsinstruktioner ska finnas tillgängliga på arbetsplatsen och vara anpassade till de lokala förhållandena. Anvisningarna gäller för all personal som bereder och/eller administrerar läkemedel ur de aktuella grupperna, men ska även i tillämpliga delar också användas av personal som exponeras för läkemedlen på annat sätt, till exempel vid omhändertagande av utsöndring från patient (kräkningar, urin), spill och avfall samt städning.
Bedömning av risker i samband med hantering ska göras på varje enhet som hanterar dessa läkemedel. Riskbedömningen ska dokumenteras skriftligt och innehålla information om vilka läkemedel som förekommer på enheten.