Utskrivet 2012-05-22

Till navigering

Referenser

[Medicintekniska produkter, sterilisering]

Nedanstående referenser gäller generellt för texterna i ämnet

SS-EN 285:2006+A1:2008. Sterilisering av medicintekniska produkter - Ångsterilisatorer - Stora autoklaver.

SS-EN 556-1:2001. Sterilisering av medicintekniska produkter - Krav för märkning med symbolen "STERILE" - Del 1: Krav för medicinska produkter i sluten förpackning. Korrigering i SS-EN 556-1/AC:2006

SS-EN ISO 11135-1:2007. Sterilisering av medicintekniska produkter - Etylenoxid - Del 1: krav på utveckling, validering och rutinkontroll av steriliseringsprocesser för medicintekniska produkter (ISO 11135-1:2007)

SS-EN ISO 11137-1:2006. Sterilisering av medicintekniska produkter - Strålning - Del 1: Krav på utveckling, validering och rutinkontroll av steriliseringsprocesser för medicintekniska produkter (ISO 11137-1:2006).

SS-EN ISO 11138-1:2006. Sterilisering av medicintekniska produkter - Biologiska indikatorer - Del 1: Allmänna krav (ISO 11138-1:2006).

SS-EN ISO 11138-3:2006. Sterilisering av medicintekniska produkter - Biologiska indikatorer - Del 3: Fuktig värme.

SS-EN ISO 11138-4:2006. Sterilisering av medicintekniska produkter - Biologiska indikatorer - Del 4: Torr värme.

SS-EN ISO 11138-5:2006. Sterilisering av medicintekniska produkter - Biologiska indikatorer - Del 5: Lågtemperaturånga och formaldehyd.

SS-EN ISO 11140-1:2005. Sterilisering av medicintekniska produkter - Kemiska indikatorer - Del 1: Allmänna krav (ISO 11140-1:2005).

SS-EN ISO 11140-3:2007. Sterilisering av medicintekniska produkter - Kemiska indikatorer - Del 3: Klass 2-indikatorsystem för Bowie and Dick ångpenetrationstest (ISO 11140-3:2007)

SS-EN ISO 11607-1:2006. Förpackningar för medicintekniska produkter som skall steriliseras - Del 1: krav på material, sterilbarriär- och förpackningssystem (ISO 11607-1:2006).

SS-EN ISO 11607-2:2006. Förpackningar för medicintekniska produkter som skall steriliseras - Del 2: Valideringskrav på processer för formning, försegling och hopsättning (ISO 11607-2:2006).

SS-EN 13060:2004 + A2:2010. Sterilisering av medicintekniska produkter - Små ångsterilisatorer.

SS-EN 14180:2003 + A2:2009. Sterilisatorer för medicinskt bruk - Lågtemperatur, ång- och formaldehydsterilisatorer - krav och provningsmetoder.

SS-EN ISO 14937:2009. Sterilisering av medicintekniska produkter - Generella krav på steriliseringsmedium samt utveckling, utvärdering och rutinkontroll av steriliseringsprocess (ISO 14937:2009).

SS-EN 15424:2007. Sterilisering av medicintekniska produkter - Lågtemperatur, ång- och formaldehydsterilisatorer - Krav på utveckling, validering och rutinkontroll av steriliseringsprocesser för medicintekniska produkter.

SS-EN ISO 17665-1:2006. Sterilisering av medicintekniska produkter - Fuktig värme - Del 1: Krav på utveckling, validering och rutinkontroll av steriliseringsprocesser för medicintekniska produkter (ISO 17665-1:2006).

SODA, www.sfvh.se under dokument.

Bevara eller gallra? Gallringsråd 6. Råd om landstingens, regionernas och kommunernas patientjournal och övrig medicinsk dokumentation, Sveriges Kommuner och Landsting, andra omarbetade upplagan.

SIS HB 600:2007. Steriliseringsprocesser. Validering och rutinkontroll av steriliseringsprocesser inom svensk hälso-, sjuk- och tandvård. ISSN:0347-2019. ISBN 91-7162-689-1.

Att förebygga vårdrelaterade infektioner - Ett kunskapsunderlag. Underlag för experter. Socialstyrelsen 2006. ISBN:91-85482-14-5.

Information om och beställning av standarder hos SIS, Swedish Standards Institute.

Revideringsdatum:
2011-05-06
Manusförfattare:

Birte Oskarsson, enhetschef, Steriltekniska enheten, Skånes universitetssjukhus Malmö

Faktagranskare:

Mari Banck, verksamhetsutvecklare, division diagnostik, Landstinget i Värmland

Dela information

Dela |

© Inera AB