Testa dina kunskaper

MEDICINTEKNISKA PRODUKTER MED SPECIFICERAD MIKROBIELL RENHET

Här kan du testa dina kunskaper inom medicintekniska produkter med specificerad mikrobiell renhet. Testet är ett komplement till texterna i Vårdhandboken.

Vilket är ansvarsförhållandet för en produkts konstruktion då det gäller väsentliga krav på mikrobiell renhet ur infektionssynpunkt?
Vad betyder krav på mikrobiell renhet vid användning av förbrukningsmaterial om en förpackning är trasig och renhetsgraden kan ifrågasättas?
Vilka huvudgrupper delas medicintekniska produkter med krav på mikrobiell renhet in i?
Hur definieras sterilitet?
När krävs det att sterila produkter används?
Vad är den strängaste definitionen på en höggradigt ren produkt?
När kan höggradigt rena produkter användas?
När kan det vara aktuellt att använda ultraljud som bearbetningsmetod?
På vilket sätt fungerar automatiska diskdesinfektorer?
Vid vilken renhetsgrad är användning av automatisk diskdesinfektor ofta tillräcklig?
Steriliseringsmetoder kan vara fysikaliska, kemiska och biologiska. Hur kontrollerar man steriliseringens resultat?
Vilket är främsta skälet till att sterila produkter förvaras i sin avdelningsförpackning fram till användning?
Ge exempel på andra krav som ställs vid förvaring av sterila medicintekniska produkter?
Förutom utgångsdatum finns andra krav på märkning för medicintekniska produkter med specificerat krav på spårbarhet. Vilka?
Till toppen av sidan