Testa dina kunskaper - Vårdhandboken

Vilket är ansvarsförhållandet för en produkts konstruktion då det gäller allmänna krav på säkerhet och prestanda?

Tillverkaren bär ansvar för felaktigt konstruerad produkt som medför risk för patientenVerksamhetschefen ansvarar för att produkterna uppfyller allmänna krav på säkerhet och prestandaAnvändare bär ansvar då produkt är felkonstruerad och kan medföra risk för vårdskada

Vad betyder krav på mikrobiell renhet vid användning av förbrukningsmaterial om en förpackning är trasig och renhetsgraden kan ifrågasättas?

Är produkten i sig oskadad kan den användas även om ytterförpackningen är skadadProdukten kan inte användasProdukten kan användas men med begränsad hållbarhet

Vilka huvudgrupper delas medicintekniska produkter med krav på mikrobiell renhet in i?

Steril, ren och aseptiskSteril, desinfekterad och renDesinfekterat steril, steril och ren

Hur definieras sterilitet?

Att produkten är värmebehandladAtt det är sannolikt att förekomst av livskraftiga organismer är starkt reduceradSannolikheten för att en livskraftig organism finns på produkten är lika med eller mindre än en på miljonen

När krävs det att sterila produkter används?

När produkter penetrerar hud/slemhinna eller genomströmmas av vätskor till områden som normalt är sterila eller vid implantatEndast i samband med operationer samt vid behandlingsåtgärder av infektionskänslig patientDet finns inga sådana krav

Vad är den strängaste definitionen på en desinfekterad produkt?

Sannolikheten för att det finns levande mikroorganismer är mindre än en på hundraSannolikheten för att det finns en levande mikroorganism på produkten är mindre än en på tusenSannolikheten för att det finns en levande mikroorganism på produkten är mindre än en på tiotusen

När kan desinfekterade produkter användas?

Vid beröring av slemhinnor utan penetration eller skadad hud När de endast berör hudNär produkten måste vara fri från levande mikroorganismer

Steriliseringsmetoder kan vara fysikaliska, kemiska och biologiska. Hur kontrollerar man steriliseringens resultat?

Undersökning av produktenRegelbunden utvärdering av inaktiveringsprocessenStickprovskontroll

Vilket är det främsta skälet till att sterila produkter förvaras i sin avdelningsförpackning fram till användning?

För att undvika förväxlingarFör att inte hållbarhetstiden ska minskaFör att säkerställa leverantörens märkning för bland annat hållbarhetstid

Hur förvaras sterila produkter?

I öppna skåpI skåp med dörrar på samma hylla som övrigt godsI skåp med dörrar åtskilt från övrigt gods

Ge exempel på andra krav som ställs vid förvaring av sterila medicintekniska produkter?

Skydd för damm, fukt, solljus och stora temperaturväxlingarHelst förvaras svalt under 18 graderDet bör vara undertryck i lokalen

Förutom utgångsdatum finns annat krav på märkning för medicintekniska produkter med specificerat krav på spårbarhet. Vilket?

TillverkningslandGrafiska symbolerStreckkod

Varför är en automatisk rengöringsprocess med desinfektion att föredra framför manuell metod?

Manuell metod tar för mycket resurserManuell metod går inte att valideraManuell metod kan inte säkerställa desinfektion

Tipsa & dela artikeln