Referenser och regelverk
Innehållet är grundat på beprövad erfarenhet, lagar, regelverk, nationella riktlinjer och med stöd från relevanta vetenskapliga studier.
Referenser
- Aaron K, Cooper TE, Warner L, Burton MJ. Ear drops for the removal of ear wax. Cochrane Database Syst Rev. 2018;7:
- Schumann JA, Toscano ML, Pfleghaar N. Ear Irrigation. Treasure Island (FL): StatPearls Publishing [Internet]; 2022.
- Reimer Å. Vaxpropp [Internet]. Internetmedicin; [uppdaterad 2025-08-20; citerad 2025-11-19].
- Hatefi P. Vaxpropp [Internet]. Viss.nu. Region Stockholm; 2025 [citerad 2025-11-19].
- 1177. Vaxpropp i örat [Internet]. Stockholm: Inera; [uppdaterad 2024-10-03; citerad 2025-11-19].
- Läkemedelsverket. Växtbaserade läkemedel och naturläkemedel [Internet]. Uppsala: Läkemedelsverket; [uppdaterad 2019-10-23; citerad 2025-11-19].
- HSLF-FS 2021:52. Användning av medicintekniska produkter i hälso- och sjukvården. Stockholm: Socialstyrelsen
- SFS 2010:659. Patientsäkerhetslag. Stockholm: Socialdepartementet
- Europaparlamentet och rådets förordning (EU) 2017/745 om medicintekniska produkter (MDR). Europaparlamentet och europeiska unionens råd
- SFS 2021:600. Lag med kompletterande bestämmelser till EU:s förordning om medicintekniska produkter. Stockholm: Socialdepartementet
- SS-EN ISO 13485:2016. Medicintekniska produkter - Ledningssystem för kvalitet - Krav för regulatoriska ändamål (ISO 13485:2016). Stockholm: Svenska Institutet för Standarder (SIS); 2016.
- Socialstyrelsen. Hälso- och sjukvårdspersonal [Internet]. Socialstyrelsen; [uppdaterad 2021-09-01; citerad 2025-11-19].
- Socialstyrelsen. Vem får spola öron? För hälso- och sjukvården. Socialstyrelsen; [uppdaterad 2021-09-01; citerad 2025-11-19].
- SFS 2017:30. Hälso- och sjukvårdslag. Stockholm: Socialdepartementet
- SFS 2014:821. Patientlag. Stockholm: Socialdepartementet
- McCarter DF, Courtney AU, Pollart SM. Cerumen impaction. Am Fam Physician. 2007;75(10):1523-8.
- SFS 2008:355. Patientdatalag. Stockholm: Socialdepartementet
Regelverk
- SFS 2008:355. Patientdatalag. Stockholm: Socialdepartementet
- SFS 2010:659. Patientsäkerhetslag. Stockholm: Socialdepartementet
- SFS 2014:821. Patientlag. Stockholm: Socialdepartementet
- SFS 2017:30. Hälso- och sjukvårdslag. Stockholm: Socialdepartementet
- SFS 2020:1043. Lag om ändring i hälso- och sjukvårdslagen (2017:30). Stockholm: Socialdepartementet
- SFS 2021:600. Lag med kompletterande bestämmelser till EU:s förordning om medicintekniska produkter. Stockholm: Socialdepartementet
- SFS 2021:631. Förordning med kompletterande bestämmelser till EU:s förordning om medicintekniska produkter. Stockholm: Socialdepartementet
- SFS 2022:1250. Lag om egenvård. Stockholm: Socialdepartementet
- HSLF-FS 2016:40. Journalföring och behandling av personuppgifter i hälso- och sjukvården. Stockholm: Socialstyrelsen
- HSLF-FS 2020:56. Socialstyrelsens föreskrifter om ändring i föreskrifterna och allmänna råden (HSLF-FS 2016:40) om journalföring och behandling av personuppgifter i hälso- och sjukvården. Stockholm: Socialstyrelsen
- HSLF-FS 2021:32. Informations- och rapporteringsskyldighet avseende medicintekniska produkter. Uppsala: Läkemedelsverket
- HSLF-FS 2021:52. Användning av medicintekniska produkter i hälso- och sjukvården. Stockholm: Socialstyrelsen
- HSLF-FS 2022:28. Ändring i föreskrifterna (HSLF-FS 2021:52) om användning av medicintekniska produkter i hälso- och sjukvården. Stockholm: Socialstyrelsen
- HSLF-FS 2022:33. Ändring i Läkemedelsverkets föreskrifter (HSLF-FS 2021:32) om kompletterande bestämmelser till EU:s förordningar om medicintekniska produkter. Uppsala: Läkemedelsverket
- LVFS 2006:3. Traditionella växtbaserade läkemedel för humant bruk. Uppsala: Läkemedelsverket
- MDR 2017/745. Europaparlamentets och rådets förordning (EU) om medicintekniska produkter (Ändringsförordning 2020/561). The EU Medical Devices Regulation;
- SOSFS 2011:9. Ledningssystem för systematiskt kvalitetsarbete. Stockholm: Socialstyrelsen
- SOSFS 2015:10. Basal hygien i vård och omsorg. Stockholm: Socialstyrelsen
- SS-EN ISO 13485:2016. Medicintekniska produkter - Ledningssystem för kvalitet - Krav för regulatoriska ändamål (ISO 13485:2016). Stockholm: Svenska Institutet för Standarder (SIS); 2016.
- SS-EN ISO 15883-1:2025. Disk- och spoldesinfektorer - Del 1: Allmänna krav, definitioner och provningsmetoder (ISO 15883-1:2024). Stockholm: Svenska Institutet för Standarder; 2025.
- SS-EN ISO 15883-2:2025. Disk- och spoldesinfektorer – Del 2: Krav och provningsmetoder för disk- och spoldesinfektorer med termisk desinfektion av kritiska och halvkritiska medicintekniska produkter (ISO 15883-2:2024, IDT). Stockholm: Svenska Institutet för Standarder; 2025.