Referenser och regelverk

Nedanstående referenser gäller generellt för texterna i ämnet

• Gajewski JL, Johnson VV, Sandler SG, Sayegh A, Klumpp TR. A review of transfusion practice before, during, and after hematopoietic progenitor cell transplantation. Blood. 2008;112(8):3036-47.
• García-Roa M, Vicente-Ayuso MC, Bobes AM, Pedraza AC, González-Fernández A, Martín MP, et al. Red blood cell storage time and transfusion: current practice, concerns and future perspectives. Blood Transfusion. 2017;15(3):222-231.
• Gorski LA. The 2016 Infusion Therapy Standards of Practice. Home Healthcare Now. 2017;35(1):10-18.
• Guide to the preparation, use and quality assurance of blood components. 20th ed.. Strasbourg: Council of Europe, European Directorate for the Quality of Medicines & Healthcare; 2020.
• Kleinman S. Uhl L, Tirnauer JS, redaktörer. Practical aspects of red blood cell transfusion in adults: Storage, processing, modifications, and infusion [Internet]. Wolters Kluwer (UpToDate); [uppdaterad 2023-04-28; citerad 2023-05-31].
• Lubenow N, Auvinen M-K. Risk för komplikationer viktig att väga in inför transfusioner: Typer av komplikationer, åtgärder och förekomst i Sverige (Ingår i Tema Transfusionsstrategier). Läkartidningen. 2021;118:11-12.
• Novis DA, Miller KA, Howanitz PJ, Renner SW, Walsh MK, College of American P. Audit of transfusion procedures in 660 hospitals. A College of American Pathologists Q-Probes study of patient identification and vital sign monitoring frequencies in 16494 transfusions. Arch Pathol Lab Med. 2003;127(5):541-8.
• Schmidt-Hieber M, Schuster R, Nogai A, Thiel E, Hopfenmuller W, Notter M. Error management of emergency transfusions: a surveillance system to detect safety risks in day to day practice. Transfus Apher Sci. 2006;35(2):125-30.
• Scholl S, Klink A, Mugge LO, Schilling K, Hoffken K, Sayer HG. Safety and impact of donor-type red blood cell transfusion before allogeneic peripheral blood progenitor cell transplantation with major ABO mismatch. Transfusion. 2005;45(10):1676-83.
• Svenska Sällskapet för Trombos och Hemostas (SSTH). Hemostas vid allvarlig blödning: Vårdprogram utarbetat av arbetsgrupp inom Svenska Sällskapet för Trombos och Hemostas (pdf) [Internet]. Malmö: Svenska Sällskapet för Trombos och Hemostas (SSTH); 2019. 3. uppl. (vers.3). [citerad 2023-05-31];

Regelverk

• Europaparlamentet och europeiska unionens råd. Europaparlamentets och rådets direktiv 2002/98/EG av den 27 januari 2003 om fastställande av kvalitets- och säkerhetsnormer för insamling, kontroll, framställning, förvaring och distribution av humanblod och blodkomponenter och om ändring av direktiv 2001/83/EG.. Europeiska unionens officiella tidning; 2003.
• The European Union (EU). Kommissionens direktiv 2005/61/EG av den 30 september 2005 om genomförande av Europaparlamentets och rådets direktiv 2002/98/EG i fråga om krav på spårbarhet och rapportering av allvarliga biverkningar och avvikande händelser. Europeiska gemenskapernas kommission; [uppdaterad 2015-11-24; citerad 2023-06-26].
• HSLF-FS 2017:40. Socialstyrelsens föreskrifter och allmänna råd om vårdgivares systematiska patientsäkerhetsarbete. Stockholm: Socialstyrelsen
• HSLF-FS 2017:41. Inspektionen för vård och omsorgs föreskrifter om anmälan av händelser som har medfört eller hade kunnat medföra en allvarlig vårdskada (lex Maria) (pdf). Stockholm: Inspektionen för vård och omsorg (IVO)
• HSLF-FS 2021:54. Läkemedelsverkets föreskrifter om blodverksamhet. Läkemedelsverket
• SFS 2006:496. Lag om blodsäkerhet, §16. (Ändrad t.o.m. SFS 2021:614). Stockholm: Socialdepartementet
• SOSFS 2008:1. Användning av medicintekniska produkter i hälso- och sjukvården. (Ändringsförfattning HSLF-FS 2021:43). Stockholm: Socialstyrelsen
• SOSFS 2009:28. Blodverksamhet (Ändrad t.o.m. HSLF-FS 2021:17). Stockholm: Socialstyrelsen
• SOSFS 2009:29. Transfusion av blodkomponenter. (Ändrad t.o.m. HSLF-FS 2018:17). Stockholm: Socialstyrelsen