Referenser och regelverk

Nedanstående referenser gäller generellt för texterna i ämnet

• Gajewski JL, Johnson VV, Sandler SG, Sayegh A, Klumpp TR. A review of transfusion practice before, during, and after hematopoietic progenitor cell transplantation. Blood. 2008;112(8):3036-47.
• Guide to the preparation, use and quality assurance of blood components. 20th ed.. Strasbourg: Council of Europe, European Directorate for the Quality of Medicines & Healthcare; 2020.
• Svenska Sällskapet för Trombos och Hemostas (SSTH). Hemostas vid allvarlig blödning: Vårdprogram utarbetat av arbetsgrupp inom Svenska Sällskapet för Trombos och Hemostas (pdf) [Internet]. Malmö: Svenska Sällskapet för Trombos och Hemostas (SSTH); 2019. 3. uppl. (vers.3). [citerad 2023-05-31];
• Novis DA, Miller KA, Howanitz PJ, Renner SW, Walsh MK, College of American P. Audit of transfusion procedures in 660 hospitals. A College of American Pathologists Q-Probes study of patient identification and vital sign monitoring frequencies in 16494 transfusions. Arch Pathol Lab Med. 2003;127(5):541-8.
• Schmidt-Hieber M, Schuster R, Nogai A, Thiel E, Hopfenmuller W, Notter M. Error management of emergency transfusions: a surveillance system to detect safety risks in day to day practice. Transfus Apher Sci. 2006;35(2):125-30.
• Scholl S, Klink A, Mugge LO, Schilling K, Hoffken K, Sayer HG. Safety and impact of donor-type red blood cell transfusion before allogeneic peripheral blood progenitor cell transplantation with major ABO mismatch. Transfusion. 2005;45(10):1676-83.
• Spinella PC, Carroll CL, Staff I, Gross R, Mc Quay J, Keibel L, et al. Duration of red blood cell storage is associated with increased incidence of deep vein thrombosis and in hospital mortality in patients with traumatic injuries. Crit Care. 2009;13(5):R151.
• Transport and storage of infusion supplies and blood products. Home Healthc Nurse. 2001;19(9):537-8.
• Lubenow N, Auvinen M-K. Risk för komplikationer viktig att väga in inför transfusioner: Typer av komplikationer, åtgärder och förekomst i Sverige (Ingår i Tema Transfusionsstrategier). Läkartidningen. 2021;118:11-12.

Regelverk

• Europaparlamentet och europeiska unionens råd. Europaparlamentets och rådets direktiv 2002/98/EG av den 27 januari 2003 om fastställande av kvalitets- och säkerhetsnormer för insamling, kontroll, framställning, förvaring och distribution av humanblod och blodkomponenter och om ändring av direktiv 2001/83/EG.. Europeiska unionens officiella tidning; 2003.
• Europeiska gemenskapernas kommission. Kommissionens direktiv 2005/61/EG av den 30 september 2005 om genomförande av Europaparlamentets och rådets direktiv 2002/98/EG i fråga om krav på spårbarhet och rapportering av allvarliga biverkningar och avvikande händelser. Europeiska unionens officiella. 2005;
• HSLF-FS 2017:40. Vårdgivares systematiska patientsäkerhetsarbete. Stockholm: Socialstyrelsen
• HSLF-FS 2017:41. Inspektionen för vård och omsorgs föreskrifter om anmälan av händelser som har medfört eller hade kunnat medföra en allvarlig vårdskada (lex Maria) (pdf). Stockholm: Inspektionen för vård och omsorg (IVO)
• LVFS 2006:16 Läkemedelsverkets föreskrifter om blodverksamhet.
• SFS 2006:496. Lag om blodsäkerhet, §16. Stockholm: Socialdepartementet
• SOSFS 2008:1. Användning av medicintekniska produkter i hälso- och sjukvården. (Ändringsförfattning HSLF-FS 2021:43). Stockholm: Socialstyrelsen
• SOSFS 2009:28. Blodverksamhet. Stockholm: Socialstyrelsen. (Ändringsförfattning SOSFS 2011:19, SOSFS 2013:11, SOSFS 2015:24, HSLF-FS 2016:23, HSLF-FS 2016:95, HSLF-FS 2017:14, HSLF-FS 2018:16).
• SOSFS 2009:29. Transfusion av blodkomponenter. Stockholm: Socialstyrelsen (Ändringsförfattning SOSFS 2011:18, SOSFS 2013:12, HSLF-FS 2018:17).