Riskbedömning av läkemedel

LÄKEMEDELSHANTERING

Vissa läkemedel kan, om de hanteras felaktigt, leda till ohälsa för den vårdpersonal som hanterar dem. Arbetsmiljölagstiftningen kräver att läkemedelsföretag ska lämna information till hälso- och sjukvården om läkemedel med sådana egenskaper att risker kan tänkas uppstå vid hanteringen i vården och om hur sådana risker kan undvikas.

Respektive läkemedelsföretag ansvarar för bedömningen om skyddsinformationsblad för ett visst läkemedel behövs och för informationsbladets innehåll. Eventuella frågor bör ställas direkt till företaget. Skyddsinformationsbladen finns på Fass.se. För de läkemedel som har en skyddsinformationstext finns en knapp till höger om läkemedlets Fass-text. Skyddsinformation för apotekstillverkade läkemedel finns på webbplatsen för Apoteket Produktion & Laboratorier (APL), länk finns i Referenser.

Med anledning av att det finns potentiella arbetsmiljörisker i samband med hantering av bland annat cytostatika och antibiotika har Arbetsmiljöverket utfärdat föreskrifter Cytostatika och andra läkemedel med bestående toxisk effekt (AFS 2005:5). Skriftliga hanterings- och skyddsinstruktioner ska finnas tillgängliga på arbetsplatsen och vara anpassade till de lokala förhållandena. Anvisningarna gäller för all personal som iordningsställer och/eller administrerar läkemedel ur de aktuella grupperna, men ska i tillämpliga delar också användas av personal som exponeras för läkemedlen på annat sätt, till exempel vid omhändertagande av utsöndring från patient (kräkningar, urin), spill och avfall samt städning. På Arbetsmiljöverkets (AV) webbplats finns ytterligare information att läsa, länk finns under Referenser.

Se lokala anvisningar för riskbedömning av vårdenhetens läkemedel.

Här finns regionala tillägg

Till toppen av sidan